有機肥氮磷鉀含量的測定

一、待測液的制備

準確稱取磨細過篩的肥料樣品0.5g（精確到0.01g）于三角瓶中，加幾滴水潤濕，依次加入5.0mL濃硫酸和10~40滴有機肥消化加速劑（初次可加30滴左右，待確定大致用量后再增減），輕輕搖勻，在電爐上加熱消化至灰白色，取下冷卻。

小心用蒸餾水將處理好的溶液轉移到100mL容量瓶中，用蒸餾水定容。搖勻后過濾到三角瓶中。吸取濾液2mL到100mL容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻后即為待測液。

二、測定步驟

1．測全氮含量

用吸管分別吸取蒸餾水2mL（作空白用）、蒸餾水2mL+1滴肥料養分混合標準儲備液（作標準用）、待測液2mL于三個小試管中，分別依次加入：

肥料銨態氮1號試劑   4滴

肥料銨態氮2號試劑   4滴

肥料銨態氮3號試劑   4滴

搖勻，靜置5分鐘后，分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置1，置空白液于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至1，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，使儀器顯示100％。

②將標準液置于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至3，按調整鍵，使儀器顯示值為9.00。

③再將待測液置于光路中，此時顯示值即為肥料全氮的含量（%）。

按“存儲”鍵一次，然后按“調整+”或“調整-”鍵至屏幕顯示Fn6,再按“存儲”鍵一次，然后按打印鍵兩次（兩次按鍵間隔0.5秒以上）即打印出結果。 

2．測全磷含量 

用吸管分別吸取蒸餾水2mL（作空白用）、蒸餾水2mL+1滴肥料養分混合標準儲備液（作標準用）、待測液2mL于三個小試管中，分別依次加入：

肥料磷試劑   7滴

搖勻，靜置10分鐘后，分別轉移到比色皿中上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置1，置空白液于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至1，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，使儀器顯示100％。

②將標準液置于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至3，按調整鍵，使儀器顯示值為9.00。

③再將待測液置于光路中，此時顯示值即為肥料全磷的含量（%）。

按“存儲”鍵一次，然后按“調整+”或“調整-”鍵至屏幕顯示FP3,再按“存儲”鍵一次，然后按打印鍵兩次（兩次按鍵間隔0.5秒以上）即打印出結果。

3．全鉀含量的測定

用吸管分別吸取蒸餾水2mL（作空白用）、蒸餾水2mL+1滴肥料養分混合標準儲備液（作標準用）、待測液2mL于三個小試管中，分別依次加入：

肥料鉀1號試劑   4滴

肥料鉀2號試劑   4滴

充分搖勻，分別轉移到比色皿中，立即上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置6，置空白液于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至1，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，使儀器顯示100％。

②將標準液置于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至3，按調整鍵，使儀器顯示值為14.00。

③再將待測液置于光路中，此時顯示值即為肥料全鉀的含量（%）。

按“存儲”鍵一次，然后按“調整+”或“調整-”鍵至屏幕顯示FL2,再按“存儲”鍵一次，然后按打印鍵兩次（兩次按鍵間隔0.5秒以上）即打印出結果。

注意：測試過程中，空白和標準的校準一定要等前面的字母E消失后再進行下一步操作。

有機肥中有機質含量的測定

1.藥劑的配制

1）8%重鉻酸鉀：稱取重鉻酸鉀8g，將藥劑置于三角瓶中，加入適量蒸餾水（注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑）完全溶解后，轉入100mL容量瓶中，以蒸餾水定容至刻度，搖勻即可。

2）0.5％碳標準液（儲備液）：取葡萄糖粉一袋，將藥劑置于三角瓶中（注意沖凈塑料袋內粘附的藥劑）加蒸餾水約50mL，濃硫酸1.0mL，轉入100mL容量瓶中（藥液轉移時要沖凈三角瓶內的殘液）以蒸餾水定容至刻度，搖勻即可。

2.待測液的制備

肥料有機質大致含量稱樣量的確定(農業標準NY525-2012有機肥料)

根據上表確定稱樣重（0.10g），準確稱取研碎肥料樣（精確到0.001g）于三角瓶中，加水3.0mL潤濕，同時分別吸取3.0mL蒸餾水（作空白液用）、3.0mL碳標液（作標準液用）于另兩個三角瓶中，然后依次往這三個三角瓶中加入10.0mL重鉻酸鉀溶液和10.0mL濃硫酸，邊加邊搖動，約1分鐘后，置于沸水浴中加熱30分鐘（可在有樣品瓶口加一彎頸小漏斗），最后轉移到100mL容量瓶中，用蒸餾水定容，即同時制備出空白液、標準液、待測液。

3.測定步驟

用吸管分別吸取空白液、標準液、待測液于比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置4，置空白液于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至1，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，使儀器顯示100％。

②將標準液置于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至3，按調整鍵，使儀器顯示值為表中給定值（39.00）。

③再將待測液置于光路中，此時顯示值即為肥料有機質的含量（%）。

[注1]若事先不知其含量，可先按稱0.10g稱樣，標準調值為39.00，若測定值小于10%或大于60%則需重新稱樣，另行測定。

[注2]由于硫酸稀釋熱法跟常規灰化法相比，氧化不完全，最終結果需乘以一個校正系數（農業部標準NY525-2012中該系數為1.5，本速測方法已經乘以1.5，不需要再乘）。

肥料溶液pH值的測定（有機肥、葉面肥、噴施肥等）

樣品稀釋倍數參照相關標準（一般液體肥料直接檢測，有機肥料以蒸餾水稀釋10倍，噴施肥稀釋以蒸餾水稀釋250倍后檢測）。

不同肥料樣品測試pH值稀釋倍數和參考值 

肥料中腐殖酸含量的測定

適用于腐殖酸鈉類肥料，以泥炭、褐煤和風化煤為原料制得的腐殖酸鈉類肥料。

腐殖酸標準溶液的配置：吸取0.5%碳標準液10mL放入100mL容量瓶中，加適量水稀釋后，加濃硫酸1.0mL，以蒸餾水定容至刻度即可。

1.肥料中水溶性腐殖酸含量的測定

(1)待測液的制備

稱取1.00g磨細過篩的肥料樣于一三角瓶中，加蒸餾水70mL，置于沸水浴中加熱30分鐘，取出冷卻至室溫后轉移到100mL容量瓶中，以蒸餾水定容，搖勻，過濾（棄去最初濾液），濾液即為待測液。

(2)測定步驟

用5mL吸管吸取蒸餾水（作空白液用）、腐殖酸標準液、待測液各5mL于三只三角瓶中，依次分別依次加入2.5mL重鉻酸鉀溶液、10mL硫酸，再于沸水浴中加熱30分鐘，取出冷卻到室溫后用5mL吸管分別吸2.5mL空白液、標準液、待測液于比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置4，置空白液于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至1，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，使儀器顯示100％。

②將標準液置于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至3，按調整鍵，使儀器顯示值為7.46（風化煤腐殖酸）、7.81（褐煤腐殖酸）、8.62（泥炭腐殖酸）P[注]P。

③再將待測液置于光路中，此時顯示值即為肥料水溶性腐殖酸的含量（%）。

[注]由于制備腐殖酸鈉肥料的原料不同，其純腐殖酸含碳量系數也不同，如風化煤腐殖酸為0.67，褐煤腐殖酸為0.64 ，泥炭腐殖酸為0.58，所以相應的調值也不同。 

2.肥料中游離態腐殖酸含量的測定 

(1)待測液的制備 

稱取磨細過篩的風干肥料樣0.20g于一三角瓶中，加游離態腐殖酸浸提劑（配制方法為：快速稱取游離態腐殖酸浸提劑粉5.0g放入500mL容量瓶中，用適量蒸餾水溶解后定容到刻度，搖勻即可。）70mL，并在瓶口加入一個小漏斗，置于沸水浴中加熱30分鐘，取出冷卻至室溫后轉移到100mL容量瓶中，以蒸餾水定容，搖勻，過濾（棄去最初濾液），濾液即為待測液。

(2)測定步驟

用5mL吸管吸取蒸餾水（作空白液用）、腐殖酸標準液、待測液各5mL于三只三角瓶中，依次分別依次加入2.5mL重鉻酸鉀溶液、5.0mL硫酸，再于沸水浴中加熱30分鐘，取出冷卻到室溫后用5mL吸管分別吸2.5mL空白液、標準液、待測液于比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置4，置空白液于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至1，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，使儀器顯示100％。

②將標準液置于光路中，按“比色”鍵，功能號切換至3，按調整鍵，使儀器顯示值為37.31（風化煤腐殖酸）、39.06（褐煤腐殖酸）、43.10（泥炭腐殖酸）P[注]P。

③再將待測液置于光路中，此時顯示值即為肥料游離態腐殖酸的含量（%）。

[注]由于制備腐殖酸鈉肥料的原料不同，其純腐殖酸含碳量系數也不同，如風化煤腐殖酸為0.67，褐煤腐殖酸為0.64 ，泥炭腐殖酸為0.58，所以相應的調值也不同。

3.肥料中總腐殖酸含量的測定 

除了將浸提劑改為總腐植酸浸提劑（配制方法為：快速稱取游離態腐殖酸浸提劑粉7.0g和總腐植酸浸提劑15.0g放入1000mL容量瓶中，用適量蒸餾水溶解后定容到刻度，搖勻即可。）外，其余操作完全同游離態腐殖酸含量的測定方法。